New Hope Valley

New Hope Valley http://www.newhopevalley.us/
 Oi, este blog vai ser diferente. Haverá duas pessoas, K. Rumi Shahzad (Rumi) e eu como contar uma história como um edifício pode ir em uma jornada com Deus e Alzheimer. A história é sobre como duas pessoas em diferentes religiões, muçulmanos e cristãos e como vamos ajudar uns aos outros. Esta história começou em abril 23-12 e para 2013. Rumi irá escrever o seu fazer e eu vou escrever também. Todo mês vamos compartilhar nossas viagens à medida que avançamos.  23 de abril, recebi um email de um homem que eu nunca ouvi falar e eu chamei a minha irmã para perguntar se eu ouvir deve abrir o e-mail. Penny foi para ver como ele seria e foi ok. Eu li este: Oi Sara - Espero que você esteja bem. Eu vim através de seu blog como eu estava fazendo uma pesquisa sobre as melhores práticas na doença de Alzheimer. Eu sou um membro do corpo docente adjunto na Saginaw Valley State University e fundador de uma empresa de Parceiros nova esperança que está construindo uma instalação de vida assistida em Township Saginaw. Agendar o permitir, eu gostaria de encontrar com você e discutir seus pensamentos sobre a doença de Alzheimer e como desenvolver um ambiente de cuidado para fornecer para pessoas que foram diagnosticadas com Alzheimer. Por favor, deixe-me saber que sua programação é como e talvez possamos pegar café / almoçar juntos durante a próxima semana ou assim.  Rgds, Rumi K. Rumi Shahzad Nova Esperança Parceiros
Liguei Rumi e montamos um tempo para conhecer em 25 de abril. Rumi virá a Midland e Butch e eu o conheci no restaurante de Molly. Nós conversamos e conversar. Eu estava com medo de que eu não poderia chegar em minhas palavras para torná-los a me entender. Não tem problema! Nós conversamos sobre famílias, ouvi a Deus palavras e Poder Superior e no meu cérebro Eu ouvi que podemos trabalhar juntos.Nós conversamos sobre New Hope Valley e meu blog. Dia maravilhoso! Eu tinha na minha bolsa uma das minhas camisas que diziam "Na minha idade eu já vi de tudo, ouviu tudo, fez de tudo, eu só não consigo lembrar de tudo". Ele riu muito quando a viu e disse que meu senso de humor era contagiante. Eu disse a ele que a melhor coisa sobre Butch é que ele me faz rir todos os dias. Ele queria saber o que me faz assinalar e manter em curso, eu disse a minha fé em Deus.
25 de abril de Sara - Foi muito bom conhecer você e Butch hoje. Eu aprendi muito com a nossa conversa e esperamos uma troca contínua de pensamentos e idéias.Obrigado por passar a informação oficina. Vou planeja visitar o escritório de Midland Associação de Alzheimer na próxima semana.Rgds,
 Rumi
  Por Patti BRANDT

Construção deve começar em Nova Esperança Centro Assisted Living.Um desenho conceitual da frente de Nova Esperança centro de vida assistida.Construção será iniciada em abril em uma nova unidade de 45, 27.000 metros quadrados casa de vida assistida em Saginaw.
Em maio, junho e julho de nós tiver falado frente e para trás ou telefones celulares.Rumi estava chegando perto de começar um edifício chamado Vale Nova Esperança.Além disso, eu era capaz de Introduzido Rumi de Erin no Seasons Midland centro de atendimento Adulto Dia em Midland, Ele visitou o centro e me chamou para me agradecer por apresentá-lo a este ambiente de cuidado centro comunitário. Fomos capazes de se conectar com um do Grupo de Apoio ao Alzheimer.
Agora vamos começar com o que fizemos até agosto.
 Setembro vai ser incrível. Há muitas coisas que podemos fazer em toda a área e fazer a diferença na vida de alguém. Aqui estão 3 Passeios em nossa área,Saginaw: 08 de setembro, Saginaw Township Futebol, Complex.Condado de Genesee / Grand Blanc: Trilhos da Natureza em Genesys, 15 de setembro.Midland Emerson Park, 22 de setembro.
  Obrigado Deus!

Good Morning 8-28-12

I feel great this morning.  It is 5:40am and I am in my bed sitting up and talking to God.  I woke up at 4:20am, went down on my knees and asked God what do I do today.  God said, Sara, listen in my quiet time.  The answer was: share your information that you should have done 4 weeks and 3 years also.

So, here we go.  Every year I go to my doctor to find out how well I’m doing, going up or going down.   First he checked my eyes, ears, nose, mouth and teeth.  Next was, feeling my head and my neck.  So far, OK.  Then he checked the rest of my body.  We talked about meds ok, foods ok.  Are we done, no!  Now we talk about my feelings.  Hmm, sometimes good and sometimes not and it is normal for Alzheimer’s.  

Now we come to the test: the test is Mini-Mental State Examination (MMSE) with maximum score.   I don’t like it, yet I want to do it.  The test is to see if I am holding my own or if I go up or down on my list.   Probably down, normally!  First time I did the test my score was 23.  The doctor then had me try a pill called Aricept  and gave me a prescription. I was to use the pills, one a day for three months and then come back.  I did.  I took the test and I was a 29!  I was so happy, so happy.   Thank You God! I don’t have to go back till next year.  The next year I was at 27 and not so happy. I can deal with it.  God is with me.

So last 4 week, my doctor did the test, It’s hard to say as the tears are starting and am trying to stop them.    I tested a 23.  I knew that I was losing more words, slowing down, my writings and my readings and I hoped that it would be a 26 or 25, even 24.   But no it is 23 and again I will deal with God.  Yea, He makes me to remember that He will be with me.

Now I want to apologize to all of my friends who read my blog, because I promised to you that I would share what is happing in my Journey with God and with Alzheimer’s.  I didn’t.  I wanted to share everything and the words would not come out.  

Well today, I woke up this morning asking God, what do I do today.  We now have the answer.  Again, God lifts us up so others can get the answers from God, Jesus and the Holy Spirit.  

Love to all.

Sara

Bom dia 8-28-12

Eu me sinto ótimo, esta manhã. É 05:40 e estou na minha cama sentado e conversando com Deus. Acordei às 4:20 da manhã, caiu de joelhos e pediu a Deus o que eu faço hoje. Deus disse, Sara, ouvir no meu tempo quieto. A resposta foi: a informação que você deveria ter feito 4 semanas e 3 anos também.Então, aqui vamos nós. Todo ano eu vou para o meu médico para descobrir o quão bem eu estou fazendo, indo para cima ou descer. Primeiro ele verificou meus olhos, ouvidos, nariz, boca e dentes. Em seguida foi, sentindo minha cabeça e meu pescoço.Até agora, OK. Em seguida, ele verificou o resto do meu corpo. Nós conversamos sobre medicamentos ok, ok alimentos. Terminamos, não! Agora vamos falar sobre os meus sentimentos. Hmm, às vezes bem e às vezes não, e é normal que a doença de Alzheimer.
Agora vamos para o teste: o teste é Mini-Exame do Estado Mental (MMSE), com pontuação máxima. Eu não gosto, mas eu quero fazer isso. O teste é para ver se eu estou segurando a minha própria ou se eu ir para cima ou para baixo na minha lista.Provavelmente para baixo, normalmente! Primeira vez que eu fiz o teste minha pontuação foi de 23. O médico, então, tinha-me tentar uma pílula chamada Aricept e me deu uma receita. Eu era usar as pílulas, uma por dia, durante três meses e depois voltar. Eu fiz. Fiz o teste e eu era um 29! Eu estava tão feliz, tão feliz. Obrigado Deus!Eu não tenho que voltar até o próximo ano. No ano seguinte, foi a 27 e não tão feliz. Eu posso lidar com isso. Deus está comigo.Então, na semana passada quatro, meu médico fez o teste, é difícil dizer como as lágrimas estão começando e estou tentando detê-los. Eu testei um 23. Eu sabia que estava perdendo mais palavras, abrandar, meus escritos e as minhas leituras e eu esperava que seria um 26 ou 25, mesmo 24. Mas não é 23 e de novo eu vou lidar com Deus. Sim, Ele me faz lembrar que Ele vai estar comigo.Agora eu quero pedir desculpas a todos os meus amigos que lêem o meu blog, porque eu prometi a vocês que eu iria partilhar o que está a acontecer na minha jornada com Deus e com Alzheimer. Eu não. Eu queria compartilhar tudo e as palavras não saem.
Bem, hoje, eu acordei esta manhã pedindo a Deus, o que eu faço hoje. Nós agora temos a resposta. Mais uma vez, Deus nos levanta para que outros possam obter as respostas de Deus, Jesus eo Espírito Santo.Amor a todos.
Sara

New Hope Valley Assisted Living Home is proud to support Sara Parkin’s “Overactive Brains” team for the Alzheimer’s Association walk in Midland, MI on September 22nd @ 9:00 am. Come join us at Emerson Park, 911 West Main Street to raise awareness and funds to fight Alzheimer’s disease.
http://act.alz.org/site/TR/Walk/MI-GreaterMichigan/106578871?pg=team&fr_id=1736&team_id=51977

What a Blessing. Rumi, a friend of mine and he is on my Team He is on my team to walk with me and others. I will be there, hope you can come too.

2012 Walk to End Alzheimer's - Midland, MI: Overactive Brains - Alzheimer's Association

act.alz.org

2012 Walk to End Alzheimer's - Midland, MI

July Volunteer Training Tip

Hi, it is Sara, my friends.  On July 24^th, I received an email from Emily Harwood in Midland, MI.  She is an Activity Specialist at Seasons Adult Day Service at Senior Services.  I volunteer in this program and I love doing it.  What do I do?  I water the plants inside and outside in the garden once a week.  The last 3 weeks I did not water outside because the rain took my place.  Now don’t laugh, OK.  The first time this year I went outside and got out the hose and started watering the plants, it felt so good.  Then I was feeling some drops on my arms and legs and it was getting wetter and I thought it was raining.  No, no rain.  Just the sprinkler system was watering me.  I still had the hose in my hand and I tried to shut it down, but I couldn’t, so I threw it down and ran, and all the way I was laughing.  I like being there. 

There are many ways we can help and I like to talk, walk, laugh, sing, and assist anyone in need.  Also, being out in the garden we can pick some fruits and veggies.

Now it is time for Emily to take over!  (This is from the July 24^th email I mentioned.)

 

Hello Volunteers,

 Back in May, Renee discussed suggestions to keep in mind when doing activities with people with dementia. This month, I would like to highlight different types of activities and 30 successful downtime activities that can be performed while volunteering at Seasons. Remember, activities should bring meaning, purpose, joy and hope to the person's life. Activities should also use the person’s skills and abilities along with being enjoyable! Don’t forget to focus on the process, not the end result. Try out one of these activities next time your leading a small group or friendly visiting.  

 Types of Activities:

Creative: Painting, playing the piano

Intellectual: Reading a book, doing crossword puzzles

Physical: Taking a walk, playing catch

Social: Having coffee, talking, playing cards

Spiritual: Praying, singing a hymn

Spontaneous: Going out to dinner, visiting friends

Work-related: Making notes, typing, fixing something

Chores: Dusting, sweeping, doing laundry

Mealtime: Preparing food, cooking, eating

 30 Successful Downtime Activities:

1.  String beads

2.  Dry/wash dishes

3.  Dust

4.  Arrange flowers

5.  Fold laundry

6.  Bake/Cook

7.  Sand wood

8.  Sort fabrics

9.  Sort silverware

10. Vacuum/Sweep

11. Wash windows

12. Water plants

13. Large piece puzzles

14. Ball yarn

15. Clip Coupons

16. Shine Silverware

17. Walk outside

18. Manicures/ Makeup

19. Look through old records

20. Balloon tap or toss

21. Dance

22. Read short stories

23. Rake leaves

24. Look through photo albums

25. String cheerios for birds

26. Paint

27. Sort costume jewelry

28. Play Uno

29. Peel potatoes

30. Husk corn

Volunteers are seldom paid; not because they are worthless, but because they are PRICELESS!

Emily Harwood

Activity Specialist

Seasons Adult Day Service

989-633-3734

eharwood@mccoa.org

Our Communication is Essential

Talking Points for Helpful Communication with Family and Friends created by Dublin Club at the Senior Service in Midland, Michigan

 I want to talk about what communication is for those who have trouble trying to talk to anyone.  It is hard.  Erin and Monica asked if we would like to write down thoughts we would share with our family and friends. We said YES.   I will share some of the thoughts that were close to me.  It is getting harder for me to talk with another person.  To communicate with my family and friends and anyone else we have to be on the same page.  There are times that I can talk and talk and make sense, sometimes I don’t.  Those times can be, funny, and we laugh or get angry, crying or not understanding each other.  I could walk away or you could walk away, or we can work it out.   In my journey with God and  Alzheimer’s Disease, there are many diseases in the Dementia group and also those who have memory loss.  How do we communicate with our families and friends?  When we go out of our homes, we will be dealing with meetings, coworkers, restaurants, in cars, buses, beauty parlors, church and everywhere we go.  Because of the Dublin Club I have been learning how to communicate slowly and kindly. So, here we go (you and me) on our journey to find the words that keep us liking each another.

 

In the Winter of 2012 at the Dublin Club we were working on a list to take home to our family and our friends.  We brought the list home to share what we needed to have good communication with you.  It is hard for us to communicate with people who don’t understand us.  We know you want to help us and you do, and we thank you and then there are other times you don’t. The following examples are from the Dublin Club, not just those with Alzheimer’s or experiencing memory loss and could be helpful to all communication.

Examples:

Be open and ready to Hear & Listen (they are different).

 If I am having trouble with words, wait, be patient, and give me time to retrieve the word on my own.  Let me and my brain relax.  If I admit that I cannot think of the word, then it is okay to help.  Ask if you can help versus taking over.

Slow down your communication. Why? My brain can’t go that fast, by the time you stop talking, I have lost what was said.  If I call on the phone for a friend’s phone number and the person starts giving the number very fast, I have to stop them and slow down.

One idea at a time is all I can do.  So, when you want to help, first ask me if I want it.   Please do not assume what I need. 

Ask me how I can help you; I am able and willing.

Please don’t use the phrase, “I just told you that” or “don’t use the word “Remember”.  Sometimes, too many times I hear,” Sara, didn’t you remember to close the oven, the water running or the garage door left open”.  Then I want to say, “no honey I like it that way”.  But I would say,” I’m sorry and I cry”.  

Remember that our words and actions can be interpreted as negative and hurtful, despite good intentions. 

Don’t let emotions shut down communication.  I do shut down the communication when I can’t understand what you are talking about. I walk away from groups when my brain can’t keep the words and when I can’t find my words or names, when I want to do things myself and I can’t.  Listen to me, let me talk and when I really need help, I can ask you if you can help me, that would mean that is your time to talk.

        

Now it is my time to say to you, “ Forgive me”.  When you talk to me I need to listen to you.  In my past, if you wanted to tell me about your new job, I would jump into asking questions and I would take over the communication.  If you were having trouble I had the answer to fix it, and you just wanted me to listen as you worked it out yourself.  If we were having different ideas at church, I would think my idea was better than yours and I would not let it go.  I would walk away, argue back in forth, or lose you as a friend.  I don’t want you to leave. I want to listen and hear your thoughts.

As my disease is slowing down, my brain will make changes in my life and I don’t know how.   I do know that I want you in my life.  I do know that I love you.  I can get cranky, get happy, can cry, and laugh all at the same time.  God is in our life and that keeps us going when we know we need help.  For me, Yes! He has given me help throughout my life. Thank You all!  It is a great Journey with Alzheimer’s and God!        

Let there be laughter!  Laugh with me, not at me.  I love to laugh, I love to smile, I love to laugh when I screw up and not worry about it and start again.  So when we are talking communication, let us laugh     out loud.  Make me laugh and I will make you laugh too.

Next blog:  Reflective Listening: Can you hear me now? 

Nossa comunicação é essencial

Nossa comunicação é essencial
Talking Points de Comunicação Útil com família e amigos criados por Dublin Clube no Serviço de Senior em Midland, Michigan

 Eu quero falar sobre o que é comunicação para aqueles que têm problemas para tentar falar com ninguém. É difícil. Erin e Monica perguntou se nós gostaríamos de escrever pensamentos gostaríamos de compartilhar com a nossa família e amigos. Dissemos que sim. Vou compartilhar alguns dos pensamentos que estavam perto de mim. Está ficando mais difícil para mim falar com outra pessoa. Para se comunicar com minha família e amigos e qualquer outra pessoa que tem que ser na mesma página. Há momentos em que eu posso falar e falar e fazer sentido, às vezes não. Esses tempos podem ser, engraçado, e nós rimos ou ficar com raiva, chorando ou não entender um ao outro. Eu poderia ir embora ou você poderia ir embora, ou nós podemos trabalhar com isso. Na minha jornada com Deus e Doenças de Alzheimer, existem muitas doenças no grupo de demência e também aqueles que têm perda de memória. Como podemos nos comunicar com nossos familiares e amigos? Quando nós saímos de nossas casas, estaremos lidando com reuniões, colegas de trabalho, restaurantes, nos carros, ônibus, salões de beleza, igreja e em todos os lugares que vamos. Devido ao Clube Dublin tenho vindo a aprender como se comunicar de forma lenta e gentilmente. Então, aqui vamos nós (eu e você) em nossa jornada para encontrar as palavras que nos impedem de gostar uns dos outros.
No inverno de 2012 no Clube de Dublin nós estávamos trabalhando em uma lista para levar para casa a nossa família e nossos amigos. Nós trouxemos a lista em casa para compartilhar o que precisava ter uma boa comunicação com você. É difícil para nós comunicar com pessoas que não nos entendem. Nós sabemos que você quiser nos ajudar e que você faz, e nós agradecemos a você e depois há outras vezes não. Os exemplos a seguir são do Clube de Dublin, não apenas aqueles com Alzheimer ou experimentando a perda de memória e pode ser útil para toda a comunicação.

Exemplos:
Esteja aberto e pronto para ouvir e Ouvir (eles são diferentes).
 Se eu estou tendo problemas com palavras, esperar, ser paciente e dar-me tempo para recuperar a palavra no meu próprio. Deixe-me e meu cérebro relaxar. Se eu admito que eu não posso pensar na palavra, então é bom para ajudar. Pergunte se você pode ajudar contra tomando conta.
Desacelere sua comunicação. Por quê? Meu cérebro não pode ir tão rápido, pelo tempo que você parar de falar, eu perdi o que foi dito. Se eu chamar no telefone para o número de um amigo telefone ea pessoa começa a dar o número muito rápido, eu tenho que pará-los e diminuir o ritmo.
Uma idéia de cada vez é tudo que posso fazer. Então, quando você quer ajudar, primeiro perguntar-me se eu quero. Por favor, não assumem o que eu preciso.
Pergunte-me como posso ajudá-lo, eu sou capaz e disposto.
Por favor, não use a frase: "Eu só lhe disse que" ou "não usar a palavra" Remember ". Às vezes, muitas vezes ouço, "Sara, não se lembrar de fechar o forno, a água a correr ou a porta da garagem deixou em aberto". Então eu quero dizer, "não, querida, eu gosto desse jeito". Mas eu diria, "Eu sinto muito e eu choro". Lembre-se que nossas palavras e ações pode ser interpretado como negativo e prejudicial, apesar das boas intenções.
Não deixe que as emoções desligar a comunicação. Eu desligar a comunicação quando não posso entender o que você está falando. Eu ando longe de grupos, quando meu cérebro não pode manter as palavras e quando não consigo encontrar as minhas palavras ou nomes, quando eu quero fazer as coisas sozinho e não posso. Ouça-me, deixe-me falar e quando eu realmente preciso de ajuda, eu posso perguntar se você pode me ajudar, isso significaria que é o seu tempo para conversar.
Agora é minha hora de dizer a você: "Perdoe-me". Quando você fala comigo eu preciso ouvir você. No meu passado, se você queria me contar sobre o seu novo trabalho, eu pulava em fazer perguntas e eu assumiria a comunicação. Se você estiver tendo problemas que eu tinha a resposta para corrigi-lo, e você só queria me ouvir como você trabalhou-lo sozinho. Se estávamos a ter idéias diferentes na igreja, eu acho que minha idéia era melhor que o seu e eu não iria deixá-lo ir. Gostaria de ir embora, argumentar de volta em diante, ou perdê-lo como amigo. Eu não quero que você saia. Eu quero ouvir e ouvir seus pensamentos.
Como a minha doença está a abrandar, o meu cérebro vai fazer mudanças na minha vida e eu não sei como. Eu sei que eu quero você na minha vida. Eu sei que eu te amo. Eu posso refilar, ficar feliz, pode chorar, e rir, tudo ao mesmo tempo. Deus está em nossa vida e que nos faz continuar quando sabemos que precisam de ajuda. Para mim, sim! Ele deu-me ajudar ao longo da minha vida. Obrigado a todos! É uma grande jornada com Alzheimer e Deus!
Haja riso! Ria comigo, não para mim. Eu adoro rir, adoro sorrir, adoro rir quando eu estragar e não se preocupe com isso e começar de novo. Então, quando estamos a falar de comunicação, vamos rir em voz alta. Faça-me rir e eu vou fazer você rir muito.

Próximo blog: escuta reflexiva: Você pode me ouvir agora?